Iedzimta un iegūta sirds slimība: kas tas ir, cik ilgi viņi dzīvo ar šādiem sirds defektiem

Dažādās sirds defekti visās vecuma grupās ir visai izplatītas.

Tie noved pie agras invaliditātes, samazina pacientu dzīves kvalitāti.

Tāpēc ir svarīgi zināt, kāda ir sirds slimība, cik ilgi tas ir ar sirds slimību un kā to ārstēt.

Pamata definīcijas

Sirds slimība ir iedzimta vai iegūta morfoloģiska valvāra aparāta maiņa, starp tām starp divām daļām un lieliem kuģiem, kas stiepjas no tām. Pastāv daudzi šādu patoloģiju veidi. Galvenie cēloņu faktori katrai grupai ir atšķirīgi.

Iedzimto un iegūto defektu attīstības mehānisms ir līdzīgs. Tas pamatojas uz miokarda nespēju nodrošināt pietiekamu asins plūsmu anatomisko defektu dēļ. Šādu procesu rezultāts ir sirds dobumu reflekss ekspansija. Paaugstinātas fiziskās slodzes rezultāts ir kameru un trauku muskuļu slāņa palielināšanās - hipertrofija.

Pēdējā slimības stadijā tiek pievienoti traucējumu pazīmes lielajos un mazajos asinsrites lokos ar hronisku sirds mazspēju. Tiek veidota plaušu hipertensija. Tās attīstība norāda uz smagu slimības gaitu un nosaka, cik daudz viņi dzīvo ar sirds defektu.

Iegūtie Vices

Dažu faktoru ietekmes rezultātā vārstuļa patoloģiskās anatomiskās izmaiņas rodas sirdī.

Iegūtie defekti var attīstīties veselīgā cilvēkā vai būt par hroniskas slimības rezultātu. Galvenie to attīstības iemesli ir:

• akūts reimatisks drudzis;
• infekciozs endokardīts;
• ankilozējošais spondilīts;
• akūta miokarda infarkta;
• išēmiskā slimība;
• vecums ar pārmērīgu kalcija sāļu nogulsnēšanos;
• autoimūnas slimības (sklerodermija, reimatoīdais artrīts);
• specifiska infekcija (terciārs sifilis, tuberkuloze);
• arteriālā hipertensija.

Pateicoties lielam patoloģiju skaitam, kas var izraisīt iegūto defektu, diagnostikas meklēšanā ir svarīgi atrast slimības attīstības galveno cēloni. Veseliem cilvēkiem uzmanība tiek pievērsta reimatisko uzbrukumu, infekciozā endokardīta un specifisku infekciju profilaksei. Patiesībā tas ir saistīts ar šo patoloģiju plaša vecuma pārklājumu.

Klasifikācija

Iegūtā defekta pamatā ir 2 gadījumi:

• stenoze ir vārstuļa cauruma sašaurināšanās, caur kuru asins iziet sirds kontrakcijas laikā;
• defekts - vārsta bukletu saīsināšana.

Atkaļļošanas pakāpe (patoloģiska asins plūsma pretējā virzienā) nosaka, kā tiek izteikta smaga stenoze vai nepietiekamība. Šis rādītājs noteikti ir iekļauts diagnostikā.

Saskaņā ar defektu lokalizāciju tiek izšķirti šādi defektu veidi:

1. Mitrāls - visbiežāk diagnosticētais.
2. Aortas
3. Tricuspid.

Iegūtie defekti pēc bojājuma vietas ir sadalīti 3 grupās:

1. Izolēts - iztukšojiet vienu vārstu.
2. Kombinēts. Bieži vien ar hronisku reimatisko sirds slimību (CRBS). Tie ir balstīti uz stenozes un vienas vārsta nepietiekamības kombināciju.
3. Kombinētiem ir raksturīgi vairāki bojājumi.

Šādas klasifikācijas ir nepieciešamas, lai pareizi formulētu diagnozi, un tās ir svarīgas, izvēloties pacienta vadības taktiku.

Iedzimtas anomālijas

Sirds un asinsvadu sistēmas elementi sāk veidoties jau trešajā nedēļā pēc intrauterīnās dzīves.

Ja šis process tiek pārkāpts, tad tiek iedzimti defekti.

Tās var rasties, veicot šādus faktorus:

1. Ārēja iedarbība uz starojumu.
2. Iekšējā māte un auglis:
3. placentas nepietiekamība;
4. placentas asinsvadu patoloģijas vai to skaita samazināšanās;
5. smaga grūtniecība (toksikozi, hronisku procesu paasinājums);
6. agrīnas vīrusu infekcijas (masalas, masaliņas, masalas, vējbakas);
7. veikt dažas miegazāles un sedatīvus pirmajā trimestrī;
8. alkohola un narkotiku lietošana, smēķēšana;
9. hromosomu patoloģijas;
10. Sirds patoloģijas "ģimenes" raksturs.

Tomēr veselīgas sievietes gadījumā normālu grūtniecību attīstās bērnu iedzimtas anomālijas. Tāpēc ir svarīgi laikus apmeklēt ārstu un ievērot visus viņa ieteikumus, nevis pašmieģistrēties.

Pieaugušajiem faktiski nav diagnosticēta iedzimta anomālija. Tas ir saistīts ar faktu, ka pacientu izdzīvošanas līmenis ir ļoti zems, un ķirurģisko ārstēšanu veic jau agrīnā vecumā.

Klasifikācija

Iedzimtus sirds defektus var iedalīt 3 lielās grupās:

1. Patoloģija ar konservētu plaušu asins plūsmu:
2. aortas stenoze;
3. aortas coarctation.
4. Defekti ar plaušu asins plūsmas palielināšanos:
5. Starpnozaru vai starpnozaru starpsienas defekts;
6. atveriet arteriālo kanālu.
7. Stāvoklis, ko papildina plaušu asinsrites samazināšanās:
8. Fallo triāde vai tetrads;
9. plaušu artērijas mutes stenoze.

Bez tam ārstu vidū tiek izvēlēti "baltie" un "zilie" defekti atbilstoši akrociānozes attīstības ātrumam. Tomēr šī klasifikācija ir nosacīta, jo pēdējo pakāpju defekts izraisa ādas un gļotādu cianozi.

Klīniskais attēls

Simptomi pacientiem ar sirds defektiem ir līdzīgi. Nelieliem defektiem tas var parādīties vairākus gadus. Sākotnējos posmos pacients iesniedz šādas sūdzības:

• elpas trūkums;
• pastāvīgs vājums;
• bērniem raksturīga novēlota attīstība;
• nogurums;
• izturība pret fiziskām aktivitātēm;
• sirdsdarbība;
• diskomforts aiz krūšu kaula.

Kad slimība attīstās (dienas, nedēļas, mēneši, gadi), citi simptomi pievienojas:

• kāju, roku, sejas pietūkums;
• klepus, dažreiz ar asinīm;
• sirds ritma traucējumi;
• reibonis.

Smagos simptomus grūtāk konstatēt zīdaiņiem. Var noteikt:

• letarģija;
• bieža regurgitācija;
• slikts svara pieaugums;
• krūts mazspēja;
• aizkavēta fiziskā attīstība.

Vecākiem ir jāpievērš uzmanība mazulim, jo ​​tikai viņiem var būt aizdomas par patoloģiju sākotnējās izpausmēs.

Diagnostika

Iedzimtus un iegūtus sirds defektus nosaka speciālists, kas apkopo visu veikto pētījumu rezultātus. Tie ietver:

• visu klīnisko simptomu identificēšana;
• dzīves un slimības vēsture;
• objektīvā pārbaude;
• papildu apsekojuma metodes.

Vispārējā pārbaudē šādi rādītāji piesaista uzmanību:

• ādas krāsa;
• kakla deformācija;
• ārējās izmaiņas rokās;
• paaugstināta elpošana;
• sirds auskulācijas laikā tiek dzirdami dažādi trokšņi, patoloģiski toņi un akcenti pār vienu vai otru kuģi. Par katru vice ir raksturīgs pats savu ainu. Tika atzīmēta arī tahikardija un patoloģiska sirdsdarbība ar ritma traucējumiem.

Veicot asinsanalīzi pacientiem ar iedzimtu sirds slimību, ir daudz sarkano asinsritējumu - eritrocitozes. Iegūto defektu terminālajā stadijā parādās anēmija.

No norādītās instrumentālās diagnostikas metodes:

• Sirds ultraskaņa;
• plaušu rentgenogrāfija;
• sirds kateterizācija;
• angiogrāfija;
• EKG un tās ikdienas uzraudzība.

Ultraskaņas laikā konstatē defektus, nosaka to veidu, lielumu, stenozes pakāpes un vārstu nepietiekamību. Šis ir "zelta" standarts sirds defektu diagnostikai.

Ārstēšanas iespējas

Jebkuras vainas ārstēšana vienmēr sastāv no divām sastāvdaļām:

Ja defekts nav liels, nav sirds slimību pazīmju un nav klīnisku simptomu, tad ārsti vienkārši novēro šādus pacientus. Pēc pirmajām slimības progresēšanas pazīmēm tiek veikta ķirurģiska ārstēšana. Cilvēki šādos gadījumos dzīvo ilgu laiku.

Ja pacientei ir sūdzības un sirds dziļumu paplašināšanās, operācija tiek veikta neatkarīgi no defekta lieluma. Pacientiem ir arī jāprasa zāļu terapija sirds mazspējai un aritmijām.

Šo pacientu izdzīvošanas rādītājs ir diktēts, savlaicīgi atklājot patoloģiju, agrīnu ārstēšanu un smagu traucējumu novēršanu. Cilvēki dzīvo pēc operācijas ilgu laiku, pienācīgi izvēloties narkotiku atbalstu.

Gadījumos, kad defekta pakāpe ir izteikta, prognoze ir slikta. Tas ir saistīts ar lielu varbūtību attīstīt dzīvībai bīstamas aritmijas un pēkšņu nāvi. Neskatoties uz aktīvo konservatīvo terapiju, šie pacienti bieži neizdzīvo operāciju.

Ir iedzimtu un iegūto defektu ķirurģiskās iespējas. Tie ietver:

• defektu plastika ar plāksteri;
• protēzes mākslīgie vārsti;
• stenotiskas cauruma izgriešana;
• smagos gadījumos - sirds un plaušu transplantācija.

Kāda veida operācija tiks veikta atsevišķi, izvēloties sirds ķirurgu. Pacients tiek novērots pēc operācijas 2-3 gadus.

Tomēr neviens nevar atbildēt uz jautājumu, cik ilgi var dzīvot bez atkārtotas bojāšanās pēc defekta labošanas.

Ir daudz zināmu sirds defektu. Viņi var un ir jārisina.

Tāpēc neatstājiet vizīti pie ārsta ar līdzīgiem simptomiem, īpaši, ja tas attiecas uz bērnu. Ņemot vērā mūsdienu medicīnas līmeni, pacienti ar defektiem var dzīvot lielā vecumā.

Sirds slimība - kāda ir tā, veidi, cēloņi, pazīmes, simptomi, ārstēšana un prognoze

Sirds slimība - sava veida virkni strukturālo anomālijas un kroplības vārsti, sienām, caurumu starp sirds kamerām un kuģiem, kas pārkāpj asinsriti iekšējo sirds kuģiem un predispozīcija veidošanos akūtām un hroniskām formām trūkst darba apritē.

Tā rezultātā attīstās slimības, kas medicīnā saucas par "hipoksiju" vai "skābekļa bada". Sirds mazspēja pakāpeniski palielināsies. Ja kvalificēta medicīniskā palīdzība nesniegs savlaicīgi, tas radīs invaliditāti vai pat nāvi.

Kas ir sirds defekts?

Sirds slimība - slimību grupa, kas saistīti ar iedzimtu vai iegūtu traucējumiem funkciju un anatomisko struktūru sirds un koronāro artēriju (lielajos asinsvados, kas apgādā sirdi), jo, no kuriem izstrādā dažādas nepilnības hemodinamiku (asins plūsmu pa asinsvadiem).

Ja tiek traucēta normāla (sirds) sirds un tā lielo trauku struktūra - vai nu pirms dzimšanas, vai pēc dzemdībām kā slimības komplikācija, tad mēs varam runāt par vīriem. Tas ir, sirds slimība ir novirze no normas, kas traucē asins plūsmai vai maina tā pildījumu ar skābekli un oglekļa dioksīdu.

Sirds slimības pakāpe ir atšķirīga. Vieglos gadījumos var nebūt simptomu, bet ar izteiktu slimības attīstību sirds slimība var izraisīt sastrēguma sirds mazspēju un citas komplikācijas. Ārstēšana ir atkarīga no slimības smaguma pakāpes.

Iemesli

Defekti tiek definēti kā vārstu, atriātu, sirds kambaru vai sirds trauku strukturālās struktūras izmaiņas, kas izraisa asinsrites traucējumus lielā un mazā aplis, kā arī sirds iekšpusē. Tas tiek diagnosticēts gan pieaugušajiem, gan jaundzimušajiem. Tas ir bīstams patoloģisks process, kas izraisa citu miokarda traucējumu attīstību, no kuriem pacients var nomirt. Tādēļ savlaicīga defektu atklāšana nodrošina pozitīvu slimības iznākumu.

90% gadījumu pieaugušajiem un bērniem iegūtie defekti ir akūtas akūtas reimatiskas drudža (reimatisma) rezultāts. Tā ir nopietna hroniska slimība, kas attīstās, reaģējot uz ievešanu ķermeņa hemolītisko streptokoku grupas A (kā rezultātā iekaisis kakls, skarlatīnu, hronisks tonzilīta), un izpaužas ietekmē sirdi, locītavas, ādas un nervu sistēmu.

Slimības etioloģija ir atkarīga no tā, kāda veida patoloģija ir iedzimta vai rodas dzīves procesā.

Iegūto defektu cēloņi:

• Infekciozais vai reimatiskais endokardīts (75%);
• Reimatisms;
• Miokardīts (miokarda iekaisums);
• Ateroskleroze (5-7%);
• Saistaudu sistēmas sistēmas slimības (kolagenoze);
• Traumām;
• Sepsis (vispārējs ķermeņa bojājums, gļotādas infekcija);
• Infekcijas slimības (sifiliss) un ļaundabīgi audzēji.

Iedzimtas sirds slimības cēloņi:

• ārēji - slikti vides apstākļi, mātes slimība grūtniecības laikā (vīrusu un citas infekcijas), zāļu lietošana, kas ietekmē augli;
• iekšēji - saistīts ar iedzimtu noslieci uz tēva un mātes līniju, hormonālās izmaiņas.

Klasifikācija

Klasifikācija sadala sirds defektus divās lielās grupās atkarībā no notikuma mehānisma: iegūta un iedzimta.

• Iegūts - rodas jebkurā vecumā. Visbiežākais iemesls ir reimatisms, sifiliss, hipertensija un išēmiska slimība, izteikta asinsvadu aterosklerozes, kardiosklerozes un sirds muskuļa ievainojuma.
• Iedzimts - veidojas auglim, kas rodas orgānu un sistēmu patoloģiskas attīstības rezultātā šūnu grupu grāmatzīmju stadijā.

Saskaņā ar defektu lokalizāciju tiek izšķirti šādi defektu veidi:

• Mitrāls - visbiežāk diagnosticētais.
• Aortas
• Tricuspid.

• Izolēti un kombinēti - izmaiņas ir vienotas vai vairākas.
• Ar cianozi (tā saukto "zilu") - āda maina savu parasto krāsu līdz zilganai nokrāsai vai bez cianozes. Pastāv vispārēja cianozes (vispārējā) un akrociānoze (pirkstiņi, pirkstiņi, lūpas un deguns, ausis).

Iedzimtas sirds defekti

Iedzimtas anomālijas ir sirds attīstības traucējumi, galveno asinsvadu veidošanās traucējumi pirmsdzemdību periodā.

Ja tas runā par iedzimtām anomālijām, tad visbiežāk starp tām ir interventricular starpsienas problēmas, šajā gadījumā asins no kreisā kambara iet pa labi, un tādējādi palielina slodzi uz mazu apli. Raidot rentgena starus, šī patoloģija izceļas ar bumbu, kas ir saistīts ar muskuļu sienas palielināšanos.

Ja šāda caurums ir mazs, tad darbība nav nepieciešama. Ja caurums ir liels, tad šāds defekts ir šūti, pēc kura pacienti normāli dzīvo līdz vecumam, šādos gadījumos invaliditāte parasti nedod.

Iegūta sirds slimība

Sirds defekti tiek iegūti, bet ir sirds un asinsvadu struktūras pārkāpumi, to efekts izpaužas sirds un asinsrites funkcionālās spējas pārkāpumā. Starp iegūtajiem sirds defektiem visbiežāk sastopams mitrālā vārstuļa un puslunga aortas vārsta sitiens.

Iegūtie sirds defekti reti tiek pakļauti savlaicīgai diagnozei, kas tos atšķir no CHD. Ļoti bieži cilvēki cieš no daudzām infekcijas slimībām "uz kājām", un tas var izraisīt reimatismu vai miokardītu. Sirds defektus ar iegūto etioloģiju var izraisīt arī nepareiza ārstēšana.

Šī slimība ir visbiežākais invaliditātes un nāves cēlonis jauniešu vecumā. Primārajām slimībām, defekti tiek sadalīti:

• apmēram 90% - reimatisms;
• 5,7% - aterosklerozi;
• apmēram 5% - sifilītu bojājumi.

Citas iespējamās slimības, kas izraisa sirds struktūras traucējumus, ir ilgstošs sepsis, traumas, audzēji.

Sirds slimības simptomi

Iegūtais defekts vairumā gadījumu nevar izraisīt ilgu laiku, lai izraisītu sirds un asinsvadu sistēmas pārkāpumus. Pacienti var ilgstoši izmantot bez sūdzībām. Tas viss nomodā atkarībā no tā, kurš konkrēts sirds nodaļa ir cietusi no iedzimta vai iegūta defekta.

Galvenais pirmās attīstības parādības klīniskās pazīmes ir patoloģisku skaņu klātbūtne sirds toņos.

Sākotnējos posmos pacients iesniedz šādas sūdzības:

• elpas trūkums;
• pastāvīgs vājums;
• bērniem raksturīga novēlota attīstība;
• nogurums;
• izturība pret fiziskām aktivitātēm;
• sirdsdarbība;
• diskomforts aiz krūšu kaula.

Kad slimība attīstās (dienas, nedēļas, mēneši, gadi), citi simptomi pievienojas:

• kāju, roku, sejas pietūkums;
• klepus, dažreiz ar asinīm;
• sirds ritma traucējumi;
• reibonis.

Iedzimtas sirds slimības pazīmes

Iedzimtas patoloģijas raksturo šādi simptomi, kas var izpausties gan vecākiem bērniem, gan pieaugušajiem:

• Noturīgs aizdusa.
• Dzirdamas sirds skaņas.
• Persona bieži zaudē apziņu.
• Ir netipiski bieži ARVI.
• Nav apetīte
• Lēna augšana un svara pieaugums (raksturīga bērniem).
• Šādas zīmes izskats, piemēram, dažu zonu (ausis, deguns, mute) zilēšana.
• Pastāvīgas letarģijas un izsmelšanas stāvoklis.

Iegūtas formas simptomi

• nogurums, ģībonis, galvassāpes;
• elpošanas grūtības, elpas trūkums, klepus, pat plaušu tūska;
• ātra sirdsdarbība, ritma traucējumi un pulsācijas vietas maiņa;
• sāpes sirdī - asas vai nospiežamas;
• zilā āda asins stagnācijas dēļ;
• karotīdu un subklāvānu artēriju palielināšanās, vēnu pietūkums kaklā;
• hipertensijas attīstība;
• pietūkums, palielināta aknas un smaguma sajūta kuņģī.

Vice izpausmes tieši būs atkarīgas no smaguma pakāpes, kā arī no slimības veida. Tādējādi simptomu definīcija būs atkarīga no bojājuma vietas un skarto vārstu skaita. Turklāt simptomu komplekss ir atkarīgs no patoloģijas funkcionālās formas (vairāk šajā tabulā).

• Pacientiem bieži ir ciānociozi rozā vaigiem (mitrāli).
• Plaušās ir stagnācijas pazīmes: apakšējās iedaļās ir mitras ķermeņa daļas.
• Tas ir nosliece uz astmas lēkmes un pat plaušu tūsku.

• sirdsklauves;
• vājums un letarģija;
• sauss klepus;
• sirds murmurs

Viens no ātrāk minētajiem simptomiem ir:

• sirdsdarbības sajūtas palielināšanās krūtīs;
• kā arī perifērajam impulsam galvas daļā, rokām gar mugurkaulu, it īpaši pakļautajā stāvoklī.

Smagas aortas nepietiekamības gadījumā ir konstatēts:

• reibonis
• atkarība no ģībšanas
• paaugstināts sirds ritms miera stāvoklī.

Jums var rasties sāpes sirdī, kas atgādina stenokardiju.

• smags reibonis līdz ģībonis (piemēram, ja jūs strauji piecelties no pakļaušanas stāvoklim);
• kreisajā pusē atrodas sāpju sajūta, sirds spiedieni;
• palielināta pulsācija traukos;
• kaitinošs troksnis ausīs, neskaidra redze;
• nogurums;
• miegu bieži pavada murgi.

• smags pietūkums;
• šķidruma aizturi aknās;
• smaguma sajūta vēderā sakarā ar asinsvadu pārplūdi vēdera dobumā;
• paaugstināts sirdsdarbības ātrums un zemāks asinsspiediens.

No simptomiem, kas ir kopīgi visiem sirds defektiem, varat atzīmēt zilu ādu, elpas trūkumu un smagu vājumu.

Diagnostika

Ja pēc simptomu saraksta pārskatīšanas esat atradis atbilstošu situāciju savā situācijā, labāk ir droši un doties uz klīniku, kur precīza diagnoze atklāj sirds slimību.

Sākotnējo diagnozi var noteikt, izmantojot impulsu (mērījums, atrodoties miera stāvoklī). Palpināšanas metode tiek izmantota pacienta izpētei, klausoties sirdsdarbību, lai noteiktu troksni un izmaiņas tonī. Pārbauda arī plaušas, tiek noteikts aknu lielums.

Ir vairākas efektīvas metodes, kas ļauj identificēt sirds defektus, un, pamatojoties uz datiem, kas iegūti, lai noteiktu atbilstošu ārstēšanu:

• fiziskās metodes;
• EKG tiek veikta, lai diagnosticētu blokādi, aritmiju, aortas nepietiekamību;
• Fonokardiogrāfija;
• Sirds rentgenogramma;
• Ehokardiogrāfija;
• Sirds MRI;
• laboratorijas metodes: reimatoīdie paraugi, OAK un OAM, glikozes līmeņa noteikšana asinīs, kā arī holesterīns.

Ārstēšana

Sirds defektu gadījumā konservatīva ārstēšana ir komplikāciju novēršana. Arī visi terapeitiskās terapijas centieni ir paredzēti, lai novērstu primārās slimības recidīvu, piemēram, reimatismu, infekciozo endokardītu. Noteikti veiciet ritma traucējumu un sirds mazspējas korekciju sirds ķirurga kontrolē. Pamatojoties uz sirds slimības formu, ārstēšana tiek noteikta.

Konservatīvās metodes nav efektīvas iedzimtu patoloģiju gadījumā. Ārstēšanas mērķis ir palīdzēt pacientiem un novērst sirds mazspējas uzbrukumu rašanos. Tikai ārsts nosaka, ko dzert tabletes sirds slimībām.

Parasti tiek norādītas šādas zāles:

• sirds glikozīdi;
• diurētiķi;
• vitamīni D, C, E tiek izmantoti, lai atbalstītu imunitāti un antioksidantu iedarbību;
• kālija un magnija preparāti;
• anaboliskie hormoni;
• kad notiek akūti uzbrukumi, tiek veikta skābekļa inhalācija;
• dažos gadījumos antiaritmiski līdzekļi;
• dažos gadījumos var izrakstīt zāles, lai samazinātu asins recēšanu.

Tautas aizsardzības līdzekļi

1. Biešu sula Kombinācijā ar medu 2: 1 ļauj uzturēt sirdsdarbību.
2. Gurnu gaļas maisījumu var pagatavot, piepildot 20 g lapas ar 1 litru verdoša ūdens. Uzstādiet, ka jums vajadzīgas dažas dienas sausā, tumšā vietā. Tad infūziju filtrē un uzņem pēc ēdienreizēm 2 reizes dienā. Viena deva ir no 10 līdz 20 ml. Visam ārstēšanas kursam jābūt apmēram mēnesim.

Darbība

Iedzimtu vai iegūto sirds defektu ķirurģiska ārstēšana ir vienāda. Atšķirība ir tikai pacientu vecumā: lielākā daļa bērnu ar smagām patoloģijām darbojas pirmajā dzīves gadā, lai novērstu letālu komplikāciju veidošanos.

Pacienti ar iegādātajiem defektiem parasti tiek lietoti pēc 40 gadiem, posmos, kad stāvoklis kļūst draudīgs (vārstu stenozi vai caurbraukšanas atveres vairāk par 50%).

Ir iedzimtu un iegūto defektu ķirurģiskās iespējas. Tie ietver:

• defektu plastika ar plāksteri;
• protēzes mākslīgie vārsti;
• stenotiskas cauruma izgriešana;
• smagos gadījumos - sirds un plaušu transplantācija.

Kāda veida operācija tiks veikta atsevišķi, izvēloties sirds ķirurgu. Pacients tiek novērots pēc operācijas 2-3 gadus.

Pēc sirds slimību operācijas pacienti atrodas rehabilitācijas centros, līdz viņi pabeidz visu medicīniskās rehabilitācijas terapijas kursu, novēršot trombozi, uzlabojot miokarda uzturu un ārstējot aterosklerozi.

Prognoze

Neskatoties uz to, ka gadu desmitiem tiek aprēķināts dažu sirds defektu kompensācijas (bez klīniskām izpausmēm) stadija, kopējo paredzamo dzīves ilgumu var saīsināt, jo sirds neizdibināmi iztukšojas, sirds mazspēja attīstās ar traucējumiem visu orgānu un audu asinsapgādē un uzturu, kas izraisa letālu iznākumu līdz beigām

Ar ķirurģisku defekta korekciju, dzīvības prognoze ir labvēlīga, ja ārsts izrakstījis zāļu medikamentus un novērš komplikāciju rašanos.

Cik dzīvo ar sirds defektu?

Daudzi cilvēki, kas dzird šādu briesmīgu diagnozi, uzreiz uzdod jautājumu: "Cik ilgi viņi dzīvo ar šādu ļaunu? " Nav viennozīmīga atbilde uz šo jautājumu, jo visi cilvēki ir atšķirīgi, un ir arī klīniskas situācijas. Viņi dzīvo tik ilgi, kamēr viņu sirds var strādāt pēc konservatīvas vai ķirurģiskas ārstēšanas.

Ja rodas sirds defekti, profilakses un rehabilitācijas pasākumi ietver vingrinājumu sistēmu, kas palielina ķermeņa funkcionālā stāvokļa līmeni. Atpūtas fiziskās audzināšanas sistēma ir vērsta uz pacienta fiziskā stāvokļa līmeņa paaugstināšanu uz drošām vērtībām. Viņa ir iecelta sirds un asinsvadu slimību profilaksei.

Kas ir sirds slimība un cik bīstama?

Sirds slimība, kas tas ir un cik tas ir bīstams? Ja cilvēks nezina, kāda ir konkrēta slimība, viņš sāk paniku, lai saņemtu pārsteidzīgus lēmumus, kas var izraisīt viņa veselības pasliktināšanos. Pat jauktu, bet pareizu zināšanu par to, kas ir bīstamas sirds slimības pieaugušajiem vai bērniem, klātbūtne palīdzēs pieņemt atbilstošus lēmumus radītajās situācijās, kas saglabās veselību un novērsīs nopietnāku komplikāciju rašanos.

Kāda ir šī slimība?

Lai saprastu, kas ir sirds defekts, ir nepieciešams noskaidrot, kāda funkcija ķermenī tiek veikta norādītajam orgānam un kādai struktūrai tā ir. Sirds ir viens no galvenajiem asinsrites sistēmas elementiem, kas nodrošina asiņu kustību. Kad sirds saraujas, asinis tiek nospiests, kas vispirms nonāk lielos traukos un pēc tam mazākās.

Ja noteiktā orgāna struktūrā ir pārkāpums, un tas var būt vai nu pirms cilvēka dzimšanas, tas ir, iedzimts defekts vai jau dzīves laikā kā komplikācija pēc slimības, tad mēs varam runāt par defekta attīstību. Ja asins apgādes nepietiekamības pakāpe ir augsta, tad cilvēkam var piešķirt invaliditāti.

Ja mēs runājam par to, kas ir šāda sirds slimība, defekts būs novirze no normas, kas neļauj nodrošināt normālu asinsriti vai neļauj parastu piesātinājumu asinīs ar skābekli un oglekļa dioksīdu. Šādas slimības attīstības rezultātā sirdī parādās svešas trokšņi, un zināmā mērā sāk ciest visas ķermeņa orgānas un sistēmas.

Lai saprastu, kas ir šī slimība, jums ir jāsaprot, kāda veida sirdij ir struktūra un kā tā darbojas. Cilvēkam šajā orgānā ir 2 daļas, no kurām viena steno arteriāli un otrās venozās asinis. Ja viss ir normāls un nav patoloģiju, tad sirds starpsienai nav caurumu, tāpēc venozā un arteriālā asins nesajauc sirds dobumā.

Asinsrites sistēma ir apburtais aplis, cilvēka ķermenī asinis pārvietojas lielā un mazā apli. Lielus traukus, kas ievada šajā orgānā, sauc par vēnām, un tie, kas to atstāj, sauc par artērijām; normālā ķermeņa attīstībā tie nesaskan ar otru, tādēļ nav asiņu sajaukšanas.

Sirds vārsti ir visbiežāk ar mitrālā vārstuļa problēmu, retāk ar aortas, trīsciparu un ļoti reti ar plaušu artērijas vārstu. Parasti vārstu ekspluatācijas problēmas izpaužas iegūto trūkumu dēļ. Ar augstu asins apgādes nepietiekamības pakāpi var tikt sniegta invaliditāte.

Neveiksmju veidi

Paredzētā patoloģijas klasifikācija ir pacientiem saprotama:

• Iedzimta un iegūta, šajā gadījumā izmaiņas sirds un tās trauku struktūrā, kā arī noteiktā orgāna stāvoklī notika pirms bērna piedzimšanas vai parādījās jau viņa dzīves laikā, un šajā gadījumā, un, otrkārt, atkarībā no slimības smaguma invaliditāte;
• izmaiņas var būt vienreizējas vai vairākkārtīgas, tādēļ tās atšķiras no izolētām un kombinētām slimībām;
• ar cianozi, tādā gadījumā āda kļūst zilgana krāsā vai bez cianozes, tad ādas krāsa paliek dabiska. Cyanozes var būt izplatītas, šādos gadījumos parasti tiek novērota invaliditāte un vietēja, kad ausis, pirkstu galā, lūpas un deguna gals kļūst zilas.

Iedzimtus defektus veido bērns dzemdē, viņu kvalifikācija būs šāda:

• iedzimta patoloģija ar plaušu asins plūsmas palielināšanos, šajā gadījumā var būt vai var nebūt cianozes;
• defekts ar normālu plaušu asins plūsmu;
• patoloģija ar samazinātu plaušu asins plūsmu, kas var būt arī ar cianozi vai bez tās.

Sirds defektu šūnas - alveolāro makrofāgu - parādās, kad attīstās plaušu infarkts, asiņošanas laikā vai asinīs, kas stagnē plaušu cirkulācijā.

Hemodinamika ir saistīta ar sirds defektiem, kam pievienots vārstuļa nepietiekamība, stenoze un sakaru patoloģija starp lielo un mazo cirkulāciju.

Iedzimtas anomālijas

Ja tas runā par iedzimtām anomālijām, tad visbiežāk starp tām ir interventricular starpsienas problēmas, šajā gadījumā asins no kreisā kambara iet pa labi, un tādējādi palielina slodzi uz mazu apli. Raidot rentgena starus, šī patoloģija izceļas ar bumbu, kas ir saistīts ar muskuļu sienas palielināšanos.

Ja šāda caurums ir mazs, tad darbība nav nepieciešama. Ja caurums ir liels, tad šāds defekts ir šūti, pēc kura pacienti normāli dzīvo līdz vecumam, šādos gadījumos invaliditāte parasti nedod.

Ja starpsienas defekts ir liels vai tas pilnīgi nav, tas noved pie asiņu sajaukšanās un sliktā skābekļa satura. Šādiem pacientiem rentgenstaru laikā ir redzams sirds kūts, dzirdams troksnis, lai mazinātu elpas trūkumu, bieži vien tupēt. Ja jums nav operācijas laikā, tad šādi cilvēki reti dzīvo līdz 25-30 gadiem.

Var būt iedzimta patoloģija atvērtas ovālas cauruma formā, ja tā ir maza, tad šādi cilvēki gandrīz nejūt diskomfortu un normāli dzīvo. Ja defekts ir liels, tad cilvēks cieš no elpas trūkuma.

Ja attīstās kombinēta patoloģija, ar atveri parādās mitrāla vai aortas vārstuļa sašaurināšanās, kas izraisa ādas blīvumu un elpas trūkumu, un ir ārējs troksnis.

Ja attīstās šāda sirds slimība, operācija tiek veikta ar nopietniem defektiem, ja defekts ir izolēts, tad tā ārstēšanas prognoze būs pozitīva, ja tā tiek apvienota, tad viss ir atkarīgs no asinsrites traucējumu pakāpes.

Ja pēc bērna piedzimšanas bērnam ir ziņa starp plaušu artēriju un aortu, tad šo patoloģiju sauc par ductus arteriosus. Šajā gadījumā palielinās arī plaušu cirkulācijas slodze, parādoties elpas trūkumam un cianozei.

Ja defekta izmērs ir neliels, tad šī patoloģija var nebūt jūtama un neapdraud pacienta dzīvi. Ja defekts ir liels, tad darbība ir neizbēgama, un prognoze galvenokārt ir negatīva.

Kad aorta sašaurinās, asinis normāli neplūst, kas izraisa papildu trauku parādīšanos. Šajā gadījumā sirds slimības simptomi būs kāju nejutīgums, smaguma sajūta galā un dedzinoša sajūta sejā, rokās palielinās pulss un kājas vājinās, tas pats attiecas arī uz asinsspiedienu.

Ārstēšanu veic, veicot operāciju, kuras laikā tiek mainīta aortas sašaurināšanās zona, pēc kuras cilvēki atgriežas normālā dzīvē, un viņiem nav invaliditātes riska.

Fallo's tetrad ir vissmagākais un visbiežāk sastopamais iedzimtais defekts, tā simptomi būs cianozes formā, kas parādās pat nelielu slodžu gadījumā, un ir ārēji trokšņi. Kuņģa-zarnu traktā, nervu sistēmā pastāv pārkāpumi, notiek izaugsmes un attīstības pavājināšanās. Ja lieta nav ļoti sarežģīta, tad operācija tiek veikta, grūtos gadījumos prognoze ir nelabvēlīga, un šādi bērni nedzīvo ilgi.

Plaušu artērijas mutes sašaurināšanās parasti rodas no vārstuļa gredzena patoloģiskas attīstības, dažos gadījumos sirds slimību iemesliem, kas izraisa plaušu artērijas sašaurināšanos, un dažreiz šādas patoloģijas parādīšanās var novest pie audzēja vai aneirisma aneirisma.

Šiem bērniem ir zilgana sejas krāsa, tie attīstās atpaliekot, troksnis ir dzirdams, šādā gadījumā var palīdzēt tikai operācija, un prognoze būs atkarīga no slimības smaguma pakāpes.

Iedzimtus sirds defektus vairumā gadījumu var veiksmīgi ārstēt gan bērnībā, gan pieaugušajiem. Nebaidieties no operācijas, un tā rezultāts būs atkarīgs no slimības smaguma un cik ilgs laiks būs izdarīts. Mūsdienu ķirurgi ir augsti kvalificēti un izmanto modernu aprīkojumu, kas nodrošina augstu pozitīvu rezultātu līmeni.

Iegūtie Vices

No bērna piedzimšanas brīža un sirds un lielu trauku attīstības problēmu veidošanās tajā viņš ir veselīgs. Galvenais iemesls, kas noved pie iegūtā defekta izveidošanās, ir reimatisms un citas norādītās orgānas slimības, lieli kuģi, kas no tā iziet.

Ja ir mainītas vārsti, tad tas izraisa stenozes veidošanos un vārstuļa nepietiekamības veidošanos. Atkarībā no tā, cik traucēta ir asinsrites plūsma, tiek kompensēti un dekompensēti iegūtie defekti.

Mitrālā vārstuļa nepietiekamība ir saistīta ar nepilnīgu kauliņu slēgšanu, ko izraisa iekaisums. Kreisajā atrium ir atgriešanās asinis, kas pēc kāda laika noved pie asinsrites trūkuma nelielā lokā, pēc kura venozā asiņa stagnē lielā lokā un attīstās sastrēguma nepietiekamība.

Šajā gadījumā, ja jūs uzliksiet roku uz krūtīm, jūs jutīsit krūšu drebu, lūpas, deguns, ausis un pirksti kļūst zilgani, vaigiem parādās sārti zilas krāsas sajūta, šie simptomi parādās ar dekompensētu defektu, ja attīstās kompensēts defekts, tie netiks.

Ja slimība ir kompensācijas stadijā, tad cilvēki var nebūt informēti par tā klātbūtni, smagos gadījumos ir nepieciešama vārstu nomaiņa, un, ja tas tiek izdarīts laikā, prognoze būs pozitīva.

Mitrālā stenoze tiek diagnosticēta sievietēm 2 reizes biežāk nekā vīriešiem. Raksturīgi, ka šī patoloģija tiek apvienota ar trīsdimensiju vārsta un aortas vārsta problēmām.

Šajā gadījumā plaušās parādās plaukstu elpa, rozā putas var izdalīties no mutes, un tiek atzīmēta vispārēja cianoze. Ja parādās šādi simptomi, steidzami jākonsultējas ar ārstu un jāuzstāda cilvēks pirms viņa ierašanās, un, ja ampulās ir diurētiķis, zāles jāievada intramuskulāri, tas samazinās šķidruma daudzumu, kas samazinās spiedienu uz nelielu apli un mazinās pietūkumu.

Ja šī problēma nav atrisināta, tad gāzes apmaiņa plaušās laika gaitā samazināsies. Ja sašaurinājums ir mazs, pacients dzīvo ar minimālu diskomfortu, bet, ja cauruma diametrs kļūst mazāks par 1,5 cm², tad ir nepieciešama operācija.

Vīriešiem bieži attīstās patoloģija, piemēram, aortas vārstuļa nepietiekamība, un puse no tiem tiek kombinēta ar mitrālu defektiem. Šī patoloģija noved pie asins stagnācijas mazā apļa attīstībā un muskuļu sieniņas hipertrofijas attīstībā.

Līdz ar dekompensācijas defektu attīstību, zemāks spiediens var samazināties gandrīz līdz nullei, cilvēkam ir reibonis, āda kļūst gaiša. Ja defekts tiek kompensēts, tad tiek veikta profilaktiska ārstēšana, ja nepieciešams, ievieto mākslīgo vārstu.

Ja asins izeja no kreisā kambara ir sarežģīta, tad attīstās aortas stenoze, jo mazāka ir šī atvere, jo izteiktāk būs defekts.

Pacientam ir reibonis, ādas bumbas, sāpes sirdī. Ja izteikta asinsrites mazspēja netiek konstatēta, tad tiek veikta vispārēja stiprinoša terapija, tiek samazināta fiziskā aktivitāte un persona parasti dzīvo. Smagu pārkāpumu gadījumā tiek nomainīts vārsts vai tiek izgriezti tā bukleti.

Ar kombinēta aortas defekta veidošanos zīmes būs tādas pašas kā stenozes gadījumā, bet mazāk pamanāmas. Profilaktiskā un simptomātiskā terapija. Ja lieta ir smaga, tad operācijas laikā tiek mainīts aortas vārsts vai izgriež pārblīvētas slēģi. Ja ārstēšana tiek veikta laikā, tad prognoze būs pozitīva.

Trīskāršā vārsta nepietiekamības attīstība palielinās vēnu pulsāciju kaklā, cianozi un asinsspiediena pazemināšanos. Ja rodas smags gadījums, tiek novērots šķidruma pietūkums un uzkrāšanās vēdera dobumā, tiek veikta konservatīva terapija, kuras mērķis ir novērst asins stazēšanos vēnās.

Stenoze tiesības atrioventrikulāra atverot noved pie stagnācijas asinīm aknās, kā rezultātā tā lieluma pieaugumu, parādās tūska un ascīts, cianoze būs dzeltenīga krāsa parādās labajā augšējā kvadrantā sāpēm un svars, samazināts asinsspiediens, pulsa grūti vēnu kaklā.

Lai aizkavētu operāciju, tas nav vērts un ar mērenām slodzēm persona jutīsies normāli.

Profilakse

Ja rodas sirds defekti, profilakses un rehabilitācijas pasākumi ietver vingrinājumu sistēmu, kas palielina ķermeņa funkcionālā stāvokļa līmeni.

Atpūtas fiziskās audzināšanas sistēma ir vērsta uz pacienta fiziskā stāvokļa līmeņa paaugstināšanu uz drošām vērtībām. Viņa ir iecelta sirds un asinsvadu slimību profilaksei.

Atkarībā no pacienta vecuma un attīstības ārsts izvēlas apmācības un slodzes metodi. Apmācības laikā velosipēdu vingrinājumi tiek veikti aerobā orientācijā, kas var uzlabot ķermeņa vispārējo izturību. Ieceļ vingrojumu aerobā, anaerobā orientāciju, kas attīsta ātrumu izturību un necikliskos mācības, lai attīstītu spēku izturību.

Šo pacientu ārstēšanu nevar veikt bez izturības treniņa, bet vingrinājumus veic pakāpeniski, palielinot slodzi un palielinot tā ilgumu. Pēc personas rehabilitācijas kādā specializētā iestādē viņam ir jāapmāca arī vingrošana mājās, kas nodrošinās viņa ķermeņa normālu darbību.

Apkopojot

Parasti iegūtie defekti ir reimatiski, to ārstēšana ir likvidēt pamata slimību un mazināt ietekmi, kas radusies pēc defekta rašanās. Ja ir notikusi nopietna asinsrites dekompensācija, tad šādās situācijās operācija ir priekšnoteikums.

Daudz labākas izredzes uz šādu patoloģiju veiksmīgu ārstēšanu būs savlaicīga medicīniskās palīdzības ārstēšana. Nav nepieciešams gaidīt, kamēr jums ir slimības attīstības pazīmes, ir ieteicams periodiski veikt ārsta profilakses pārbaudes, un pēc tam būs iespējams identificēt slimības attīstību sākumposmā. Tas ļauj efektīvi ārstēt, un slimības sekas nebūs bīstamas.

Iedzimtas un iegādātas sirds slimības: patoloģijas apskats

No šī raksta jūs uzzināsiet: kādas patoloģijas sauc par sirds defektiem, kā tās parādās. Visizplatītākie iedzimtie un iegūtie defekti, traucējumu cēloņi un faktori, kas palielina attīstības risku. Iedzimto un iegūto defektu simptomi, ārstēšanas metodes un atjaunošanās prognoze.

Sirds slimība - slimību grupa, kas saistīti ar iedzimtu vai iegūtu traucējumiem funkciju un anatomisko struktūru sirds un koronāro artēriju (lielajos asinsvados, kas apgādā sirdi), jo, no kuriem izstrādā dažādas nepilnības hemodinamiku (asins plūsmu pa asinsvadiem).

Kas notiek ar patoloģiju? Dažādu iemeslu dēļ (traucēta intrauterīnā orgānu forma, aortas stenoze, vārstuļa nepietiekamība), kad asinis pāriet no vienas nodaļas uz otru (no atriuma līdz sirds kambariem, no kambara līdz asinsvadu sistēmai), sastrēgums (vārstuļa nepietiekamība, vazokonstrikcija), hipertrofija (palielināts biezums a) miokardu un sirds nodaļu paplašināšanos.

Visiem hemodinamikas pārkāpumiem (asins plūsmai caur asinsvadiem un sirds iekšienē) sirds defektu dēļ ir tādas pašas sekas: kā rezultātā rodas sirds mazspēja, orgānu un audu skābekļa badošanās (miokarda išēmija, smadzeņu, plaušu nepietiekamība), vielmaiņas traucējumi un komplikācijas, ko izraisa šīm valstīm.

Sirds defekti, anatomiski vai iegūtie defekti var būt lokalizēti vārstu (mitrāli, truspidī, plaušu artērijā, aortā), interatrial un starpvēža krustos un koronārajos traukos (aortas koarktācija - aortas zonas sašaurināšanās).

Tie ir sadalīti divās lielās grupās:

1. Iedzimtiem defektiem, kuros anatomisko defektu veidošanās vai darba pazīmes notiek pirmsdzemdību periodā, izpaužas pēc dzimšanas un pavada pacientam visa mūža garumā (interventrikulārā starpsienas defekti, aortas coarctation).
2. Iegūtie defekti veidojas lēnām, jebkurā vecumā. Viņiem parasti ir ilgs asimptomātiskas plūsmas periods, izteikti simptomi parādās tikai tādā stadijā, kad izmaiņas sasniedz kritisku līmeni (aortas sašaurināšanās par vairāk nekā 50% ar stenozi).

Pacienta vispārējais stāvoklis ir atkarīgs no defekta formas:

• defekti bez izteiktām hemodinamiskajām izmaiņām gandrīz neietekmē pacienta vispārējo stāvokli, nav bīstami, asimptomātiski un neapdraud fatālu komplikāciju attīstību;
• vidēji smagi var rasties ar minimālām izpausmēm par traucējumiem, bet 50% gadījumu tie nekavējoties vai pakāpeniski kļūst par smagas sirds mazspējas un vielmaiņas traucējumu cēloni;
• smaga sirds slimība ir bīstams, dzīvībai bīstams stāvoklis, sirds mazspēja izpaužas daudzos simptomāros, kas pasliktina progresu, pacienta dzīves kvalitāti un 70% gadījumu izraisa nāvi īsā laika periodā.

Parasti iegūtie defekti attīstās nopietnu slimību fona, kā rezultātā rodas organiskas un funkcionālas izmaiņas miokarda audos. To pilnīgi nav iespējams izārstēt, bet ar dažādu ķirurģisko operāciju un zāļu terapijas palīdzību ir iespējams uzlabot progresu un paildzināt pacienta dzīvi.

Dažiem iedzimtiem sirds defektiem nav nepieciešama ārstēšana (mazs caurums starpskriemeļu starpsienā), citi gandrīz (98%) nav pakļauti korekcijai (Fallot tetrads). Tomēr lielākoties vidēji smagas patoloģijas (85%) tiek veiksmīgi izārstētas ar ķirurģiskām metodēm.

Pacienti ar iedzimtiem vai iegūtiem sirds defektiem novēro kardiologu, ķirurģisko ārstēšanu veic sirds ķirurgs.

Visizplatītākie defektu veidi

Cēloņi

Iedzimto un iegūto sirds defektu izskatu veicina vairāki faktori:

vīrusu un bakteriālas infekcijas (masaliņu, vīrusu hepatītu B, C, tuberkuloze, sifiliss, herpes utt.), ko māte nēsā grūtniecības laikā

Riska faktori

Iedzimto un iegūto defektu simptomi

Pacienta stāvoklis ir tieši atkarīgs no defekta smaguma un hemodinamikas traucējumiem:

• Iedzimtos plaušas (neliela atvere starpskriemeļu starpsienā) un iegūtie defekti agrīnās attīstības stadijās (aortas lūmena sašaurināšanās līdz 30%) turpina nepamatoti un neietekmē dzīves kvalitāti.
• Abu grupu mērenu defektu gadījumā sirds mazspējas simptomi ir izteikti, elpas trūkuma satraukums pēc pārlieku vai mērenas fiziskās slodzes, pietrūkst miera stāvoklī un tam ir vājums, nogurums, reibonis.
• Ar smagu iedzimtu (Fallot's tetrad) un iegūto (aortas lūmena sašaurināšanos par vairāk nekā 70% kopā ar vārstuļa nepietiekamību) parādās akūtas sirds mazspējas pazīmes. Jebkādas fiziskas darbības izraisa elpas trūkumu, kas paliek miera stāvoklī, un tam ir smags vājums, nogurums, ģībonis, sirds astmas lēkmes un citi orgānu un audu skābekļa bojāšanās simptomi.

Visi vidēji smagi un smagi dzimstības defekti ievērojami palēnina fizisko attīstību un izaugsmi, ievērojami vājina imūnsistēmu. Sirds slimības simptomi liecina, ka sirds mazspēja strauji attīstās un var būt sarežģīta.

Aorta lūmena sašaurināšanās uz angiogrāfijas (norādītas ar bultiņām)

Ritma traucējumi (tahikardija)

Acrocianozes (pirkstu galu cianozes)

Krūškurvja izliekums (krūšu kurvis)

Ādas dēmons

Pārēšanās, nomainot pozīcijas

Ādas dēmons

Nakts astes un astmas saslimšanas

Klepus ar hemoptizi

Sirds astmas lēkmes (gaisa trūkums ieelpojot)

Jutu nogurums un krampji

Pulsējošas kakla vēnas

Krūškurvja izliekums (krūšu kurvis)

Ritma traucējumi (tahikardija)

Ādas cianozes vai cianozes, jo īpaši ķermeņa augšdaļa

Sāpes un smaguma pakāpe labajā pusē

Ādas bālums, pārvēršanās cianozē spriedzes brīžos (nepieredzējis, raudo)

Pulsējošas kakla vēnas

Nepietiekams svars

Cianoze vai ādas cianozes

Iespējams elpošanas apstāšanās un koma

Pēc smagas sirds mazspējas (elpas trūkuma, aritmijas) parādīšanās iegūtie defekti strauji attīstās, un to sarežģī miokarda infarkts, sirds astmas lēkmes un plaušu tūska, smadzeņu išēmija, letālu komplikāciju (pēkšņas sirds nāves) rašanās.

Acrocianozes (pirkstu galu cianozes)

Spilgtas sarkanās vietas uz vaigiem

Sāpes un smaguma pakāpe labajā pusē

Pulsējošas kakla vēnas

Pārēšanās, mainot ķermeņa stāvokli

Pulsējošas kakla vēnas

Nakts nosmakšanas uzbrukumi

Smaga bāla āda

Ascīts (šķidruma uzkrāšanās kuņģī)

Sāpes un smaguma pakāpe labajā pusē

Pulsējošas kakla vēnas

Ādas cianozes

Pulsējošas kakla vēnas

Ādas cianozes

Sirds un galvassāpes

Pārēšanās, nomainot pozīcijas

Smaga bāla āda

Nakts astes un astmas saslimšanas

Acrociānoze (pirkstu un kāju pirkstu cianozei)

Spilgtas sarkanās vietas uz vaigiem

Ārstēšanas metodes

Iegūtas sirds defekti attīstās vairāk kā vienu dienu, sākotnējos posmos 90% ir pilnīgi asimptomātiski un parādās sirds sirds audu nopietnas organisma bojājuma fona apstākļos. To pilnīgi nav iespējams izārstēt, bet 85% gadījumu ir iespējams ievērojami uzlabot pacienta prognozi un pagarināt dzīves ilgumu (10 gadi 70% pacientu, kuriem tiek veikta aortas stenoze).

Vidēji smagus iedzimtus sirds defektus veiksmīgi izārstē 85% ķirurģisko metožu, bet pēc operācijas pacientam pēc operācijas ir jāievēro pēc operācijas saņemtā kardiologa ieteikumi.

Narkotiku ārstēšana ir neefektīva, tā ir paredzēta, lai novērstu sirds mazspējas simptomus (elpas trūkums, sirdslēkme, tūska, reibonis, astmas lēkmes).

Ķirurģiskā ārstēšana

Iedzimtu vai iegūto sirds defektu ķirurģiska ārstēšana ir vienāda. Atšķirība ir tikai pacientu vecumā: lielākā daļa bērnu ar smagām patoloģijām darbojas pirmajā dzīves gadā, lai novērstu letālu komplikāciju veidošanos.

Pacienti ar iegādātajiem defektiem parasti tiek lietoti pēc 40 gadiem, posmos, kad stāvoklis kļūst draudīgs (vārstu stenozi vai caurbraukšanas atveres vairāk par 50%).

Kas ir bīstama sirds mazspēja?

Kas ir bīstama sirds slimība un vai to var izārstēt?

Sirds slimība - sirds vārstuļu slimība, kurā organisms sāk pareizi darboties. Sakarā ar iedzimtām vai iegūtajām pārmaiņām vārstuļa aparāta * struktūrā, sirds sienām, sienām vai lieliem traukiem, kas atkāpjas no sirds, tiek traucēta asins plūsma uz sirdi. Iedzimtus sirds defektus izceļas ar dažādām sirds un asinsvadu attīstības traucējumiem, un tie parasti izpaužas bērnībā. Iegūtie defekti tiek veidoti dažādos vecuma periodos sakarā ar sirds bojājumiem reimatisma un dažu citu slimību gadījumā.

Kāda ir atšķirība starp iedzimtu sirds slimību un iegūto?

Iedzimta sirds slimība

Iedzimta sirds slimība ir konstatēta apmēram 1% no jaundzimušajiem. Slimības cēlonis ir nenormāla orgānu attīstīšana dzemdes iekšienē. Iedzimta sirds slimība ietekmē miokarda sienas ** un lielus traukus, kas blakus tai atrodas. Slimība var attīstīties. Ja jums nav operācijas, bērns var veidot izmaiņas sirds struktūrā, dažos gadījumos tas var būt letāls. Ar savlaicīgu ķirurģisku iejaukšanos var sabojāt sirds funkcijas.

Priekšnoteikumi iedzimtas sirds slimības attīstībai:

augļa attīstības traucējumi grūtniecības pirmajos mēnešos atkarībā no patogēniem faktoriem (starojums, vīrusu infekcijas, vitamīna trūkums, nekontrolēti medikamenti, ieskaitot dažus vitamīnus); vecāku smēķēšana; vecāku alkohola lietošana.

Iegūta sirds slimība

Iegūta sirds slimība nenotiek tūlīt pēc dzemdībām, bet ar laiku. Tas izpaužas kā sirds vārstuļu aparāta darbības traucējumi (sienu sašaurināšanās vai sirds vārstuļu nepietiekamība ***).

Ķirurģiskā ārstēšana ir aizstāt sirds vārstuļu protezē.

Ja vienlaikus tiek konstatēts bojājums, sirds vai vārstu divas vai vairākas caurules runā par apvienotu iegūto defektu. Iegūtā defekta veikšanas nolūkā to klasificē atbilstoši anatomisko izmaiņu pakāpei un traucējumiem.

Iegūtas sirds slimības cēloņi:

endokardīts - reimatisks vai (retāk) citāds raksturs. Sīkāku informāciju skatīt iekaisuma sirds slimības apliecībā; aterosklerozi; miokarda infarkts ****; sirds traumas.

Sirds defektu ārstēšana

Cilvēkiem ar sirds slimību nepieciešama visaptveroša ārstēšana

fizisko aktivitāšu organizēšana; zāļu terapija sirds mazspējai un citām komplikācijām; uzturs; terapeitiskais vingrinājums.

Ķirurģiskā ārstēšana ir visefektīvākā. Ķirurģiska korekcija tiek pielietota gan iegūtiem, gan iedzimtiem defektiem, un no pirmā dzīves gada aizvien vairāk tiek veiktas operācijas ar jaundzimušajiem un bērniem.

Iegūtie defekti prasa ķirurģisku ārstēšanu gadījumos, kad terapeitiskā ārstēšana nav efektīva, un parastā fiziskā piepūle pacientiem izraisa nogurumu, elpas trūkumu, sirdsklauves, stenokardiju. Operācijas ar iegūto anomāliju tiek veiktas, lai saglabātu pacienta pašas sirds vārstus un atjaunotu to funkciju, tostarp ar valvuloplastiku (vārstu savienošanu, dzīvnieku sirds utt.). Ja tas nav iespējams, ar vārstu saglabāšanu saistītās operācijas aizstāj vārstu nomaiņu ar mehāniskām vai bioloģiskām protēzes.

Kā darbojas sirds operācija?

Lielākā daļa sirds operāciju notiek mākslīgās asinsrites apstākļos. Pēc operācijas pacientiem nepieciešama ilgstoša rehabilitācija, pakāpeniski atjaunojot viņu fiziskās aktivitātes. Ārstējamā pacienta stāvokļa pasliktināšanās var būt saistīta ar ķirurģiskas reakcijas izraisītu komplikāciju attīstību, tāpēc pacientiem periodiski jāpārbauda kardiovaskulāros centros. Ar nepastiprinātu pēcoperācijas periodu daudzi pacienti var atgriezties darbā 6-12 mēnešus pēc operācijas.

* Sirds vārsts - sirds daļa, ko veido tās iekšējās čaulas krokas, nodrošina vienvirziena asins plūsmu.

** Miokarda ir sirds vidējais muskuļu slānis, kas veido lielāko masas daļu.

*** Sirds vārstuļu nepietiekamība - sirds slimības veids, kurā sakarā ar nepilnīgu vārsta slēgšanu tās asins plūsmas dēļ daļa asins plūst atpakaļ to sirds daļu, no kuras tā atnāca.

**** Miokarda infarkts - akūts koronāro sirds slimību veids.

Kāda ir atšķirība starp iedzimtu sirds slimību un iegūto?

Iedzimta sirds slimība

Iedzimta sirds slimība ir konstatēta apmēram 1% no jaundzimušajiem. Slimības cēlonis ir nenormāla orgānu attīstīšana dzemdes iekšienē. Iedzimta sirds slimība ietekmē miokarda sienas ** un lielus traukus, kas blakus tai atrodas. Slimība var attīstīties. Ja jums nav operācijas, bērns var veidot izmaiņas sirds struktūrā, dažos gadījumos tas var būt letāls. Ar savlaicīgu ķirurģisku iejaukšanos var sabojāt sirds funkcijas.

Priekšnoteikumi iedzimtas sirds slimības attīstībai:

augļa attīstības traucējumi grūtniecības pirmajos mēnešos atkarībā no patogēniem faktoriem (starojums, vīrusu infekcijas, vitamīna trūkums, nekontrolēti medikamenti, ieskaitot dažus vitamīnus); vecāku smēķēšana; vecāku alkohola lietošana.

Iegūta sirds slimība

Iegūta sirds slimība nenotiek tūlīt pēc dzemdībām, bet ar laiku. Tas izpaužas kā sirds vārstuļu aparāta darbības traucējumi (sienu sašaurināšanās vai sirds vārstuļu nepietiekamība ***).

Ķirurģiskā ārstēšana ir aizstāt sirds vārstuļu protezē.

Ja vienlaikus tiek konstatēts bojājums, sirds vai vārstu divas vai vairākas caurules runā par apvienotu iegūto defektu. Iegūtā defekta veikšanas nolūkā to klasificē atbilstoši anatomisko izmaiņu pakāpei un traucējumiem.

Iegūtas sirds slimības cēloņi:

endokardīts - reimatisks vai (retāk) citāds raksturs. Sīkāku informāciju skatīt iekaisuma sirds slimības apliecībā; aterosklerozi; miokarda infarkts ****; sirds traumas.

Sirds defektu ārstēšana

Cilvēkiem ar sirds slimību nepieciešama visaptveroša ārstēšana

fizisko aktivitāšu organizēšana; zāļu terapija sirds mazspējai un citām komplikācijām; uzturs; terapeitiskais vingrinājums.

Ķirurģiskā ārstēšana ir visefektīvākā. Ķirurģiska korekcija tiek pielietota gan iegūtiem, gan iedzimtiem defektiem, un no pirmā dzīves gada aizvien vairāk tiek veiktas operācijas ar jaundzimušajiem un bērniem.

Iegūtie defekti prasa ķirurģisku ārstēšanu gadījumos, kad terapeitiskā ārstēšana nav efektīva, un parastā fiziskā piepūle pacientiem izraisa nogurumu, elpas trūkumu, sirdsklauves, stenokardiju. Operācijas ar iegūto anomāliju tiek veiktas, lai saglabātu pacienta pašas sirds vārstus un atjaunotu to funkciju, tostarp ar valvuloplastiku (vārstu savienošanu, dzīvnieku sirds utt.). Ja tas nav iespējams, ar vārstu saglabāšanu saistītās operācijas aizstāj vārstu nomaiņu ar mehāniskām vai bioloģiskām protēzes.

Kā darbojas sirds operācija?

Lielākā daļa sirds operāciju notiek mākslīgās asinsrites apstākļos. Pēc operācijas pacientiem nepieciešama ilgstoša rehabilitācija, pakāpeniski atjaunojot viņu fiziskās aktivitātes. Ārstējamā pacienta stāvokļa pasliktināšanās var būt saistīta ar ķirurģiskas reakcijas izraisītu komplikāciju attīstību, tāpēc pacientiem periodiski jāpārbauda kardiovaskulāros centros. Ar nepastiprinātu pēcoperācijas periodu daudzi pacienti var atgriezties darbā 6-12 mēnešus pēc operācijas.

* Sirds vārsts - sirds daļa, ko veido tās iekšējās čaulas krokas, nodrošina vienvirziena asins plūsmu.

** Miokarda ir sirds vidējais muskuļu slānis, kas veido lielāko masas daļu.

*** Sirds vārstuļu nepietiekamība - sirds slimības veids, kurā sakarā ar nepilnīgu vārsta slēgšanu tās asins plūsmas dēļ daļa asins plūst atpakaļ to sirds daļu, no kuras tā atnāca.

**** Miokarda infarkts - akūts koronāro sirds slimību veids.

Sirds slimība, kas tas ir un cik tas ir bīstams? Ja cilvēks nezina, kāda ir konkrēta slimība, viņš sāk paniku, lai saņemtu pārsteidzīgus lēmumus, kas var izraisīt viņa veselības pasliktināšanos. Pat jauktu, bet pareizu zināšanu par to, kas ir bīstamas sirds slimības pieaugušajiem vai bērniem, klātbūtne palīdzēs pieņemt atbilstošus lēmumus radītajās situācijās, kas saglabās veselību un novērsīs nopietnāku komplikāciju rašanos.

Kāda ir šī slimība?

Lai saprastu, kas ir sirds defekts, ir nepieciešams noskaidrot, kāda funkcija ķermenī tiek veikta norādītajam orgānam un kādai struktūrai tā ir. Sirds ir viens no galvenajiem asinsrites sistēmas elementiem, kas nodrošina asiņu kustību. Kad sirds saraujas, asinis tiek nospiests, kas vispirms nonāk lielos traukos un pēc tam mazākās.

Ja noteiktā orgāna struktūrā ir pārkāpums, un tas var būt vai nu pirms cilvēka dzimšanas, tas ir, iedzimts defekts vai jau dzīves laikā kā komplikācija pēc slimības, tad mēs varam runāt par defekta attīstību. Ja asins apgādes nepietiekamības pakāpe ir augsta, tad cilvēkam var piešķirt invaliditāti.

Ja mēs runājam par to, kas ir šāda sirds slimība, defekts būs novirze no normas, kas neļauj nodrošināt normālu asinsriti vai neļauj parastu piesātinājumu asinīs ar skābekli un oglekļa dioksīdu. Šādas slimības attīstības rezultātā sirdī parādās svešas trokšņi, un zināmā mērā sāk ciest visas ķermeņa orgānas un sistēmas.

Lai saprastu, kas ir šī slimība, jums ir jāsaprot, kāda veida sirdij ir struktūra un kā tā darbojas. Cilvēkam šajā orgānā ir 2 daļas, no kurām viena steno arteriāli un otrās venozās asinis. Ja viss ir normāls un nav patoloģiju, tad sirds starpsienai nav caurumu, tāpēc venozā un arteriālā asins nesajauc sirds dobumā.

Asinsrites sistēma ir apburtais aplis, cilvēka ķermenī asinis pārvietojas lielā un mazā apli. Lielus traukus, kas ievada šajā orgānā, sauc par vēnām, un tie, kas to atstāj, sauc par artērijām; normālā ķermeņa attīstībā tie nesaskan ar otru, tādēļ nav asiņu sajaukšanas.

Sirds vārsti ir visbiežāk ar mitrālā vārstuļa problēmu, retāk ar aortas, trīsciparu un ļoti reti ar plaušu artērijas vārstu. Parasti vārstu ekspluatācijas problēmas izpaužas iegūto trūkumu dēļ. Ar augstu asins apgādes nepietiekamības pakāpi var tikt sniegta invaliditāte.

Neveiksmju veidi

Paredzētā patoloģijas klasifikācija ir pacientiem saprotama:

Iedzimta un iegūta, šajā gadījumā izmaiņas sirds un tās trauku struktūrā, kā arī noteiktā orgāna stāvoklī notika pirms bērna piedzimšanas vai parādījās jau viņa dzīves laikā, un šajā gadījumā, un, otrkārt, atkarībā no slimības smaguma invaliditāte; izmaiņas var būt vienreizējas vai vairākkārtīgas, tādēļ tās atšķiras no izolētām un kombinētām slimībām; ar cianozi, tādā gadījumā āda kļūst zilgana krāsā vai bez cianozes, tad ādas krāsa paliek dabiska. Cyanozes var būt izplatītas, šādos gadījumos parasti tiek novērota invaliditāte un vietēja, kad ausis, pirkstu galā, lūpas un deguna gals kļūst zilas.

Iedzimtus defektus veido bērns dzemdē, viņu kvalifikācija būs šāda:

iedzimta patoloģija ar plaušu asins plūsmas palielināšanos, šajā gadījumā var būt vai var nebūt cianozes; defekts ar normālu plaušu asins plūsmu; patoloģija ar samazinātu plaušu asins plūsmu, kas var būt arī ar cianozi vai bez tās.

Sirds defektu šūnas - alveolāro makrofāgu - parādās, kad attīstās plaušu infarkts, asiņošanas laikā vai asinīs, kas stagnē plaušu cirkulācijā.

Hemodinamika ir saistīta ar sirds defektiem, kam pievienots vārstuļa nepietiekamība, stenoze un sakaru patoloģija starp lielo un mazo cirkulāciju.

Iedzimtas anomālijas

Ja tas runā par iedzimtām anomālijām, tad visbiežāk starp tām ir interventricular starpsienas problēmas, šajā gadījumā asins no kreisā kambara iet pa labi, un tādējādi palielina slodzi uz mazu apli. Raidot rentgena starus, šī patoloģija izceļas ar bumbu, kas ir saistīts ar muskuļu sienas palielināšanos.

Ja šāda caurums ir mazs, tad darbība nav nepieciešama. Ja caurums ir liels, tad šāds defekts ir šūti, pēc kura pacienti normāli dzīvo līdz vecumam, šādos gadījumos invaliditāte parasti nedod.

Ja starpsienas defekts ir liels vai tas pilnīgi nav, tas noved pie asiņu sajaukšanās un sliktā skābekļa satura. Šādiem pacientiem rentgenstaru laikā ir redzams sirds kūts, dzirdams troksnis, lai mazinātu elpas trūkumu, bieži vien tupēt. Ja jums nav operācijas laikā, tad šādi cilvēki reti dzīvo līdz 25-30 gadiem.

Var būt iedzimta patoloģija atvērtas ovālas cauruma formā, ja tā ir maza, tad šādi cilvēki gandrīz nejūt diskomfortu un normāli dzīvo. Ja defekts ir liels, tad cilvēks cieš no elpas trūkuma.

Ja attīstās kombinēta patoloģija, ar atveri parādās mitrāla vai aortas vārstuļa sašaurināšanās, kas izraisa ādas blīvumu un elpas trūkumu, un ir ārējs troksnis.

Ja attīstās šāda sirds slimība, operācija tiek veikta ar nopietniem defektiem, ja defekts ir izolēts, tad tā ārstēšanas prognoze būs pozitīva, ja tā tiek apvienota, tad viss ir atkarīgs no asinsrites traucējumu pakāpes.

Ja pēc bērna piedzimšanas bērnam ir ziņa starp plaušu artēriju un aortu, tad šo patoloģiju sauc par ductus arteriosus. Šajā gadījumā palielinās arī plaušu cirkulācijas slodze, parādoties elpas trūkumam un cianozei.

Ja defekta izmērs ir neliels, tad šī patoloģija var nebūt jūtama un neapdraud pacienta dzīvi. Ja defekts ir liels, tad darbība ir neizbēgama, un prognoze galvenokārt ir negatīva.

Kad aorta sašaurinās, asinis normāli neplūst, kas izraisa papildu trauku parādīšanos. Šajā gadījumā sirds slimības simptomi būs kāju nejutīgums, smaguma sajūta galā un dedzinoša sajūta sejā, rokās palielinās pulss un kājas vājinās, tas pats attiecas arī uz asinsspiedienu.

Ārstēšanu veic, veicot operāciju, kuras laikā tiek mainīta aortas sašaurināšanās zona, pēc kuras cilvēki atgriežas normālā dzīvē, un viņiem nav invaliditātes riska.

Fallo's tetrad ir vissmagākais un visbiežāk sastopamais iedzimtais defekts, tā simptomi būs cianozes formā, kas parādās pat nelielu slodžu gadījumā, un ir ārēji trokšņi. Kuņģa-zarnu traktā, nervu sistēmā pastāv pārkāpumi, notiek izaugsmes un attīstības pavājināšanās. Ja lieta nav ļoti sarežģīta, tad operācija tiek veikta, grūtos gadījumos prognoze ir nelabvēlīga, un šādi bērni nedzīvo ilgi.

Plaušu artērijas mutes sašaurināšanās parasti rodas no vārstuļa gredzena patoloģiskas attīstības, dažos gadījumos sirds slimību iemesliem, kas izraisa plaušu artērijas sašaurināšanos, un dažreiz šādas patoloģijas parādīšanās var novest pie audzēja vai aneirisma aneirisma.

Šiem bērniem ir zilgana sejas krāsa, tie attīstās atpaliekot, troksnis ir dzirdams, šādā gadījumā var palīdzēt tikai operācija, un prognoze būs atkarīga no slimības smaguma pakāpes.

Iedzimtus sirds defektus vairumā gadījumu var veiksmīgi ārstēt gan bērnībā, gan pieaugušajiem. Nebaidieties no operācijas, un tā rezultāts būs atkarīgs no slimības smaguma un cik ilgs laiks būs izdarīts. Mūsdienu ķirurgi ir augsti kvalificēti un izmanto modernu aprīkojumu, kas nodrošina augstu pozitīvu rezultātu līmeni.

Iegūtie Vices

No bērna piedzimšanas brīža un sirds un lielu trauku attīstības problēmu veidošanās tajā viņš ir veselīgs. Galvenais iemesls, kas noved pie iegūtā defekta izveidošanās, ir reimatisms un citas norādītās orgānas slimības, lieli kuģi, kas no tā iziet.

Ja ir mainītas vārsti, tad tas izraisa stenozes veidošanos un vārstuļa nepietiekamības veidošanos. Atkarībā no tā, cik traucēta ir asinsrites plūsma, tiek kompensēti un dekompensēti iegūtie defekti.

Mitrālā vārstuļa nepietiekamība ir saistīta ar nepilnīgu kauliņu slēgšanu, ko izraisa iekaisums. Kreisajā atrium ir atgriešanās asinis, kas pēc kāda laika noved pie asinsrites trūkuma nelielā lokā, pēc kura venozā asiņa stagnē lielā lokā un attīstās sastrēguma nepietiekamība.

Šajā gadījumā, ja jūs uzliksiet roku uz krūtīm, jūs jutīsit krūšu drebu, lūpas, deguns, ausis un pirksti kļūst zilgani, vaigiem parādās sārti zilas krāsas sajūta, šie simptomi parādās ar dekompensētu defektu, ja attīstās kompensēts defekts, tie netiks.

Ja slimība ir kompensācijas stadijā, tad cilvēki var nebūt informēti par tā klātbūtni, smagos gadījumos ir nepieciešama vārstu nomaiņa, un, ja tas tiek izdarīts laikā, prognoze būs pozitīva.

Mitrālā stenoze tiek diagnosticēta sievietēm 2 reizes biežāk nekā vīriešiem. Raksturīgi, ka šī patoloģija tiek apvienota ar trīsdimensiju vārsta un aortas vārsta problēmām.

Šajā gadījumā plaušās parādās plaukstu elpa, rozā putas var izdalīties no mutes, un tiek atzīmēta vispārēja cianoze. Ja parādās šādi simptomi, steidzami jākonsultējas ar ārstu un jāuzstāda cilvēks pirms viņa ierašanās, un, ja ampulās ir diurētiķis, zāles jāievada intramuskulāri, tas samazinās šķidruma daudzumu, kas samazinās spiedienu uz nelielu apli un mazinās pietūkumu.

Ja šī problēma nav atrisināta, tad gāzes apmaiņa plaušās laika gaitā samazināsies. Ja sašaurinājums ir mazs, pacients dzīvo ar minimālu diskomfortu, bet, ja cauruma diametrs kļūst mazāks par 1,5 cm², tad ir nepieciešama operācija.

Vīriešiem bieži attīstās patoloģija, piemēram, aortas vārstuļa nepietiekamība, un puse no tiem tiek kombinēta ar mitrālu defektiem. Šī patoloģija noved pie asins stagnācijas mazā apļa attīstībā un muskuļu sieniņas hipertrofijas attīstībā.

Līdz ar dekompensācijas defektu attīstību, zemāks spiediens var samazināties gandrīz līdz nullei, cilvēkam ir reibonis, āda kļūst gaiša. Ja defekts tiek kompensēts, tad tiek veikta profilaktiska ārstēšana, ja nepieciešams, ievieto mākslīgo vārstu.

Ja asins izeja no kreisā kambara ir sarežģīta, tad attīstās aortas stenoze, jo mazāka ir šī atvere, jo izteiktāk būs defekts.

Pacientam ir reibonis, ādas bumbas, sāpes sirdī. Ja izteikta asinsrites mazspēja netiek konstatēta, tad tiek veikta vispārēja stiprinoša terapija, tiek samazināta fiziskā aktivitāte un persona parasti dzīvo. Smagu pārkāpumu gadījumā tiek nomainīts vārsts vai tiek izgriezti tā bukleti.

Ar kombinēta aortas defekta veidošanos zīmes būs tādas pašas kā stenozes gadījumā, bet mazāk pamanāmas. Profilaktiskā un simptomātiskā terapija. Ja lieta ir smaga, tad operācijas laikā tiek mainīts aortas vārsts vai izgriež pārblīvētas slēģi. Ja ārstēšana tiek veikta laikā, tad prognoze būs pozitīva.

Trīskāršā vārsta nepietiekamības attīstība palielinās vēnu pulsāciju kaklā, cianozi un asinsspiediena pazemināšanos. Ja rodas smags gadījums, tiek novērots šķidruma pietūkums un uzkrāšanās vēdera dobumā, tiek veikta konservatīva terapija, kuras mērķis ir novērst asins stazēšanos vēnās.

Stenoze tiesības atrioventrikulāra atverot noved pie stagnācijas asinīm aknās, kā rezultātā tā lieluma pieaugumu, parādās tūska un ascīts, cianoze būs dzeltenīga krāsa parādās labajā augšējā kvadrantā sāpēm un svars, samazināts asinsspiediens, pulsa grūti vēnu kaklā.

Lai aizkavētu operāciju, tas nav vērts un ar mērenām slodzēm persona jutīsies normāli.

Profilakse

Ja rodas sirds defekti, profilakses un rehabilitācijas pasākumi ietver vingrinājumu sistēmu, kas palielina ķermeņa funkcionālā stāvokļa līmeni.

Atpūtas fiziskās audzināšanas sistēma ir vērsta uz pacienta fiziskā stāvokļa līmeņa paaugstināšanu uz drošām vērtībām. Viņa ir iecelta sirds un asinsvadu slimību profilaksei.

Atkarībā no pacienta vecuma un attīstības ārsts izvēlas apmācības un slodzes metodi. Apmācības laikā velosipēdu vingrinājumi tiek veikti aerobā orientācijā, kas var uzlabot ķermeņa vispārējo izturību. Ieceļ vingrojumu aerobā, anaerobā orientāciju, kas attīsta ātrumu izturību un necikliskos mācības, lai attīstītu spēku izturību.

Šo pacientu ārstēšanu nevar veikt bez izturības treniņa, bet vingrinājumus veic pakāpeniski, palielinot slodzi un palielinot tā ilgumu. Pēc personas rehabilitācijas kādā specializētā iestādē viņam ir jāapmāca arī vingrošana mājās, kas nodrošinās viņa ķermeņa normālu darbību.

Apkopojot

Parasti iegūtie defekti ir reimatiski, to ārstēšana ir likvidēt pamata slimību un mazināt ietekmi, kas radusies pēc defekta rašanās. Ja ir notikusi nopietna asinsrites dekompensācija, tad šādās situācijās operācija ir priekšnoteikums.

Daudz labākas izredzes uz šādu patoloģiju veiksmīgu ārstēšanu būs savlaicīga medicīniskās palīdzības ārstēšana. Nav nepieciešams gaidīt, kamēr jums ir slimības attīstības pazīmes, ir ieteicams periodiski veikt ārsta profilakses pārbaudes, un pēc tam būs iespējams identificēt slimības attīstību sākumposmā. Tas ļauj efektīvi ārstēt, un slimības sekas nebūs bīstamas.

Mēs iesakām jums izlasīt to pašu: Home Diseases Vices

1

5.00

Sirds slimība ir sirds vārstuļu, šķērssienu, iedzimtas vai iegūtas traukas bojājums. Šī patoloģija noved pie skābekļa bojājuma miokardā un citos orgānos, kā rezultātā attīstās sirds mazspēja.

Iegūtais vice ir patoloģija, kas rodas dažādu slimību dēļ.

Piemēram, hipertensija, išēmisku sirds slimību, aterosklerozi, kardiosklerozi, miokarda ievainojumu, reimatisku bojājumu, sifilisu. Šajā gadījumā šī patoloģija var notikt jebkurā vecumā.

Iedzimta anomālija - šāda veida patoloģija attīstās pat embriju embriju attīstības laikā, pateicoties neveiksmēm šūnu dēšanai un orgānu attīstībai. Iedzimtas patoloģijas izraisa daži traucējumi, tie var būt ārēji un iekšēji.

Ārējie cēloņi ir jebkādi nelabvēlīgi apstākļi grūtniecības laikā, piemēram, mātēm, kuras lieto zāles, slimības, kas tiek veiktas grūtniecības laikā, parasti vīrusu un infekcijas etioloģija utt.

Iekšējie cēloņi ir tieši saistīti ar ģenētiku, tas ir, šī patoloģija ir iedzimta gan no mātes, gan no tēva.

Arī ģenētiski iedzimtais defekts var tikt pārraidīts pa paaudzi. Citus iekšējos cēloņus var saistīt ar bērna hormona fona neveiksmi.

Jāatzīmē, ka bieži vien sirds slimību simptomi ir vājums, nogurums, miega traucējumi, elpas trūkums, gaiša un zilgana āda, kā arī sāpes sirdī un sāpes var būt zonā starp plecu asmeņiem, pietūkumu.

Pastāv šāda veida defekti:

Lokalizācijas daļa:

Kardiovaskulārās slimības ārstēšanai Elena Malysheva iesaka jaunu metodi, kuras pamatā ir Monastic tēja.

Tas sastāv no astoņām lietderīgām ārstnieciskām augiem, kam ir ārkārtīgi augsta efektivitāte aritmiju, sirds mazspējas, aterosklerozes, koronāro sirds slimību, miokarda infarkta un daudzu citu slimību ārstēšanā un profilaksē. Tas izmanto tikai dabīgas sastāvdaļas, bez ķimikālijām un hormoniem!

Lasiet par Mališevas tehniku ​​...

sirds vārstuļu defekti; starpsienas un starpnozaru defekti.

Atkarībā no sarežģītības atšķirt:

vienkāršie defekti ir viena sirds vārsta sašaurināšanās; sarežģīti defekti - divu patoloģiju kombinācija vienam vārstam, ti, neveiksme un sašaurinājums (stenoze); kombinētais bojājums ir sarežģīta patoloģija, kurā notiek vairāku vārstu anatomiski traucējumi.

Sirds vārstuļa deficītu raksturo tā deformācija, kuras dēļ izdalītā asiņa daļa atgriežas sirds dobumā. Tas notiek tāpēc, ka atloki nav cieši noslēgti. Kad asinis atgriežas dobumā, tas sajaucas ar nākamo partiju un aizpilda dobumu. Tātad tiek veidota asiņu stagnācija.

Arī asins stazē ir vārstu stenoze vai sašaurināšanās. Tas ir saistīts ar faktu, ka visa asiņu daļa nevar iziet caur deformētu, sašaurinātu caurumu, kā rezultātā sirds dobums kļūst pilns un stiepjas.

Izpētījis Elena Malysheva metodes Sirds slimības ārstēšanā, kā arī kuģu atjaunošanai un tīrīšanai - mēs nolēmām to pievērst jūsu uzmanībai...

Ja sirds vārstuļa defektam ir iegūtais raksturs, tad process ilgst kādu laiku. Sirds muskuļi pielāgojas traucējumiem, kā rezultātā audos sabiezē un rēta.

Un dobumus arī paplašina šajā laikā, tas ir, izstiepts. Kad sirds kompensācijas spēja izžūst, rodas citas patoloģijas, piemēram, sirds mazspēja utt.

Jāatzīmē, ka iegūtās vārstuļu patoloģijas ietver:

mitrālā vārstuļa stenoze; mitrālā vārstuļa nepietiekamība; aortas vārstuļa nepietiekamība; aortas stenoze; trīsvietīgs vārstuļa nepietiekamība, ko sauc arī par trikuspidu; atrioventrikulārās atveres stenoze; plaušu vārstuļa nepietiekamība.

Kopējās iedzimtas patoloģijas izpausmes ir šādas:

Mūsu lasītāja pārskats Victoria Mirnova

Nesen es izlasīju rakstu par Monastic tēju sirds slimību ārstēšanai. Ar šo tēju jūs varat FOREVER izārstēt aritmiju, sirds mazspēju, aterosklerozi, koronāro sirds slimību, miokarda infarktu un daudzām citām sirds slimībām, kā arī asinsvadus mājās.

Mani neizmantoja, lai uzticētos nekādai informācijai, bet es nolēmu pārbaudīt un pasūtīt maisu. Es pamanīju pārmaiņas nedēļu vēlāk: nemitīgās sāpes un tirpšana manā sirdī, kas pirms manām mocībām bija samazinājusies, un pēc 2 nedēļām tās pilnīgi izzuda. Izmēģiniet to un jūs, un, ja kāds ir ieinteresēts, tad saiti uz rakstu tālāk.

Lasīt rakstu -> starpsienas deformācija starp sirds kambariem; starpsienu starp atriumu un kambara deformāciju; patoloģija botuliskais kanāls.

Vai tas ir bīstams vai nē?

Šodien, attīstoties medicīnai, šī patoloģija tiek ārstēta, turklāt kardiologi dod labvēlīgas prognozes. Visas grūtnieces tiek nosūtītas, lai saņemtu ģenētiku, tiek veikta ultraskaņa, un, ja parādās sirds vārstuļu patoloģija embrijā, bērns tiek iedarbināts tūlīt pēc piedzimšanas.

Sirds slimību ārstēšana gandrīz vienmēr notiek operācijas ceļā.

Parasti briesmas pastāv, ja pacients netiek darbināts. Tā rezultātā attīstīsies komplikācijas, kas var izraisīt nāvi.

Bet ir svarīgi atzīmēt, ka ne visi defekti var tikt izmantoti maziem bērniem, dažreiz ārsti iesaka nogaidīt līdz noteikta vecuma sasniegšanai. Jo mazāks bērns, jo lielāks komplikāciju risks gan operācijas laikā, gan pēc tā.

Bet, ja operācija tika atlikta, tad zāļu terapija noteikti ir paredzēta, lai saglabātu normālu miokarda darbību. Sirds slimība nav izārstēta ar medikamentiem. Zāles palīdz noņemt patoloģijas simptomus.

Iedzimtība

Sirds slimība ir sirds stāvoklis, kas cilvēkam ir ļoti bīstams. Un tā raksturīgā iezīme ir tā, ka tā ir iedzimta. Bērns var mantot šo patoloģiju gan no tēva, gan no mātes.

Tā kā gēni ir proteīnu savienojumi, kas satur informāciju. Savukārt ģenētiskajā kodeksā ir vecāku gēni, kas tiek nosūtīti bērnam, piemēram, raksturs, uzvedība, saruna, paradumi un, protams, slimība.

Ja mātei ir sirds defekts, tas nav garantija, ka bērns izpauž šo patoloģiju. Piemēram, ir gadījumi, kad strādājošās sievietes dzemdē veselīgus bērnus. Tas ir, mēs varam secināt, ka dažos gadījumos patoloģija nav iedzimta.

Grūtniecības laikā ultraskaņu veic agrīnās līnijās, kurās var diagnosticēt smagu sirds slimību. Tad vecāki var izdarīt izvēli: pārtraukt grūtniecību vai sagatavoties bērna piedzimšanai.

Gatavojoties dzimšanai, jums ir jāatrod ārsts, kurš darbosies ar bērnu tūlīt pēc piedzimšanas.

Sekas un prognoze

Jāatzīmē, ka lielākā daļa jaundzimušo ar smagu sirds slimību bez operācijas dzīvo ne ilgāk kā gadu, pēc statistikas datiem tas ir 75%. Arī statistika saka, ka no visiem sirds organiskajiem bojājumiem rodas 20-25% sirds vārstuļu defektu. 90% pieaugušo pacientu sirdsklauves rodas reimatisma dēļ.

Mātes veids 50% gadījumu izpaužas jaundzimušajam bērnam.

Pacienta Arturs, 30 gadus vecs

Pacients tika hospitalizēts ar sūdzībām par sāpēm sirdī, reizēm radās smaguma sajūta, tahikardija (gan miera laikā, gan trenažierī), un pacients arī teica, ka pēdējā laikā viņš bija noraizējies par ātru nogurumu (izteikts, kad viņš tika pacelts uz 1.stāvu). Pēdējo 6 mēnešu laikā pacients ir zaudējis 6 kg svara. No dzimšanas pacients ir reģistrēts kardiologā, jo viņam tika diagnosticēts iedzimts kardīts.

Veicot detalizētu instrumentālo diagnostiku, tika diagnosticēts iedzimts mitrālā vārstuļa defekts, tas ir, mitrālā nepietiekamība 3-4 grādi. Piešķirtā darbība, lai nomainītu vārstu.

Vai jūs joprojām domājat, ka nav iespējams atbrīvoties no sirds slimībām?

Vai jums bieži rodas nepatīkamas sajūtas sirdī (sāpes, tirpšana, saspiežot)? Pēkšņi jūs varat justies vājums un nogurums... Pastāvīgi ir paaugstināts spiediens... Par elpas trūkumu pēc mazākās fiziskās slodzes un neko citu pateikt... Un jūs ilgu laiku esat lietojis daudz narkotikas, diētu un vērojat svaru...

Bet, vērtējot to, ka jūs lasāt šīs līnijas - uzvara nav jūsu pusē. Tāpēc mēs iesakām izlasīt Olga Markoviča stāstu, kurš ir atradis efektīvu līdzekli pret sirds un asinsvadu slimībām. Lasīt vairāk >>>